Amoxicillinum anhydricum ut Amoxicillinum natricum; Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas.
Нет.
Порошок (сухое вещество) для приготовления раствора для инъекций или инфузий
Амоксициллин
ut A. natricum
Acidum clavulanicum
ut Kalii clavulanas
Соотношение
амоксициллин:
клавулановая кислота
Ко-Амокси-Мефа в / в 550 мг
(500/50) для
инъекций / инфузий детям
500 мг
50 мг
10: 1
Ко-Амокси-Мефа в / в 1100 мг
(1000/100)
инфузия / инъекция детям
1000 мг
100 мг
10: 1
Ко-Амокси-Мефа внутривенно 1200 мг
(1000/200) для
инъекций / инфузий взрослым
1000 мг
200 мг
5: 1
Ко-Амокси-Мефа в / в инфузия 2200 мг
(2000/200)
взрослым
2000 мг
200 мг
10: 1
550 мг
(500/50)
1100 мг
(1000/100)
1200 мг
(1000/200)
2200 мг
(2000/200)
Na + (мВал)
1.4
2,8
2,8
5,6
K + (мВал)
0,25
0,5
1.0
1.0
Ко-Амокси-Мефа в / в следует применять в соответствии с официальными местными рекомендациями по применению антибиотиков и с учетом данных о местной чувствительности.
Ко-Амокси-Мефа в / в показан при грамположительных и грамотрицательных бактериальных инфекциях с патогенами, чувствительными к Ко-Амокси-Мефа (особенно микробов, устойчивых к амоксициллину из-за образования β-лактамаз, см. «Свойства / Эффекты») :
Тонзиллит, синусит, мастоидит, в основном вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes.
Острый бронхит с бактериальной суперинфекцией и обострение хронического бронхита, бактериальной пневмонии, абсцесса легкого, эмпиемы, вызванной в основном Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis.
Острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, среди прочего, вызванный Escherichia coli.
Абдоминальный тиф, паратиф, шигеллез (бациллярная дизентерия).
Гонорея (специфический уретрит).
В основном вызывается Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes.
Сальпингит, аднексит, эндометрит.
Остеомиелит Va, в основном вызванный Staphylococcus aureus.
Сепсис.
Перитонит.
Эндокардит.
Послеоперационные инфекции.
Профилактика инфекций в абдоминальной хирургии.
Чувствительность возбудителя к Co-Amoxi-Mepha iv может варьироваться географически и может меняться со временем. Поэтому следует учитывать данные о местной восприимчивости и, при необходимости, проводить тестирование на чувствительность.
Дозировка зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, а также от тяжести инфекции. Ко-Амокси-Мефа внутривенно не следует вводить чаще, чем каждые 4 часа. Парентерально начатую терапию можно продолжить пероральными формами Ко-Амокси-Мефы.
3-4 × 1200 мг (1000/200) в день в виде медленной внутривенной инъекции.
3-4 раза по 2200 мг (2000/200) в день в виде короткой инфузии (не менее 30 минут).
При необходимости инфузии 2200 мг (2000/200) можно давать до 6 раз в сутки.
При определении дозы для детей следует учитывать массу тела и тяжесть инфекции. Для лечения детей следует использовать только детские формы Ко-Амокси-Мефа в / в (флаконы по 550 мг [500/50] и 1100 мг [1000/100]).
До 27,5 мг / кг (25 мг / кг амоксициллина и 2,5 мг / кг клавулановой кислоты) каждые 6 часов в виде медленной внутривенной инъекции или короткой инфузии продолжительностью не менее 30 минут.
До 55 мг / кг (50 мг / кг амоксициллина и 5 мг / кг клавулановой кислоты) каждые 6 часов в виде короткой инфузии продолжительностью не менее 30 минут.
До 55 мг / кг (50 мг / кг амоксициллина и 5 мг / кг клавулановой кислоты) каждые 12 часов в виде короткой инфузии продолжительностью не менее 30 минут.
При индуцированной анестезии введите однократную дозу Ко-Амокси-Мефа внутривенно. При необходимости повторить дозу (длительное время операции, высокий риск заражения).
В случае почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин) не следует вводить инфузию 2200 мг (2000/200). Дозу следует уменьшить следующим образом:
Клиренс креатинина
(мл / мин)
Начальная доза
(г)
Поддерживающая доза
(мг)
10-30 мл / мин
1,2 г
600 мг каждые 12 часов
ниже 10 мл / мин
1,2 г
600 мг каждые 24 часа
Коррекция дозы не требуется, если клиренс креатинина превышает 30 мл / мин.
Для достижения достаточного уровня клавулановой кислоты у детей с почечной недостаточностью следует использовать взрослые флаконы по 1200 мг (1000/200) (соотношение амоксициллина и клавулановой кислоты 5: 1).
Клиренс креатинина
Начальная доза
(разовая доза)
Поддерживающая доза
10-30 мл / мин
30 мг / кг
15 мг / кг каждые
12 часов
ниже 10 мл / мин
30 мг / кг
15 мг / кг каждые
24 часа
Коррекция дозы не требуется, если клиренс креатинина превышает 30 мл / мин.
Поскольку у этих пациентов очень разные физиологические и патологические состояния, невозможно установить точные рекомендации по дозировке при почечной недостаточности.
По окончании диализа взрослым следует ввести дополнительную дозу 600 мг (половина ампулы 1000/200), а детям - 15 мг / кг.
Ко-Амокси-Мефа в / в противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам или клавулановой кислоте, а также пациентам, у которых во время предыдущей терапии Ко-Амокси-Мефа в / в развилась желтуха или нарушение функции печени.
Инфекционный мононуклеоз, лимфатический лейкоз: при терапии амоксициллином пациенты, страдающие инфекционным мононуклеозом или лимфатической лейкемией, особенно предрасположены к экзантеме.
Пробенецид подавляет элиминацию почечными канальцами амоксициллина, но не клавулановой кислоты. Одновременное применение с Ко-Амокси-Мефа в / в может привести к увеличению или увеличению уровня амоксициллина в крови. Одновременное использование не рекомендуется.
Во время лечения амоксициллином энтерогепатическая циркуляция оральных контрацептивов может быть уменьшена или полностью устранена из-за нарушения кишечной флоры. Это снижает эффективность противозачаточных средств.
Одновременный прием аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность аллергических кожных реакций. Нет данных о комбинации амоксициллин / клавулановая кислота с аллопуринолом.
Поскольку амоксициллин действует на бактерии только в фазе роста, существует взаимодействие с бактериостатическими антибиотиками.
Существует возможность взаимодействия с гликозидами (например, дигоксином), поскольку антибиотики могут повреждать кишечную флору, что у некоторых пациентов приводит к увеличению абсорбции гликозидов.
Клавулановая кислота, присутствующая в Co-Amoxi-Mepha, может вызывать неспецифическое связывание IgG и альбумина с поверхностью эритроцитов и, таким образом, приводить к ложноположительному результату теста Кумбса.
В литературе описаны редкие случаи повышенного международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимающих аценокумарол или варфарин, которым назначена терапия амоксициллином. Если сопутствующее введение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или международное нормализованное соотношение при добавлении или отмене амоксициллина.
У пациентов, получавших микофенолятмофетил, после начала лечения пероральной комбинацией амоксициллина и клавулановой кислоты сообщалось о снижении примерно на 50% концентрации активного метаболита микофеноловой кислоты до введения дозы. Изменение концентрации до введения может неправильно отражать изменения в общем воздействии МПА.
Исследования репродукции на животных (мыши и крысы в дозах, в 10 раз превышающих дозу у человека) при пероральном и парентеральном введении амоксициллина / клавулановой кислоты не показали тератогенных эффектов.
В исследовании с участием женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек сообщалось, что профилактическое лечение амоксициллином / клавулановой кислотой может быть связано с повышенным риском некротического энтероколита у новорожденных (частота подтвержденного некротического энтероколита у новорожденных составляет 1,5% при приеме амоксициллина / клавулановой кислоты. лечение по сравнению с 0,5% без лечения амоксициллином / клавулановой кислотой).
Следовательно, Ко-Амокси-Мефа в / в не следует использовать во время беременности, если только в этом нет явной необходимости.
Поскольку следы амоксициллина / клавулановой кислоты проникают в грудное молоко, у чувствительных новорожденных может возникнуть реакция гиперчувствительности. Ухудшение кишечной флоры младенцев теоретически возможно, но в рекомендуемых дозировках еще не определено.
Следовательно, во время лечения Ко-Амокси-Мефа в / в кормление грудью нельзя.
Определенные, индивидуально разные реакции на лекарства (см. «Побочные эффекты») могут ухудшить концентрацию внимания и реакцию пациента до такой степени, что может быть нарушена способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Частоты от очень общих до редких побочных эффектов были взяты из данных крупных клинических исследований. Частота остальных побочных реакций (т.е. с частотой <1/10 000) в основном определяется данными полевых отчетов (постмаркетинговые отчеты) и, следовательно, связаны с частотой сообщений, а не с фактической частотой возникновения. Для классификации частоты побочных эффектов использовались следующие определения:
Очень часто ≥ 1/10
Часто <1/10, ≥1 / 100
Нечасто <1/100, ≥1 / 1000
Редко <1/1000, ≥1 / 10000
Очень редко <1/10 000.
Часто: кожно-слизистый кандидоз.
Редко : обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению) и тромбоцитопения.
Очень редко: обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия. Увеличение времени кровотечения и протромбинового времени (быстрое значение) (см. «Предупреждения и меры предосторожности» и «Взаимодействие»).
Редко : тромбоцитоз.
Очень редко : ангионевротический отек, анафилактическая реакция, синдром сывороточной болезни, гиперчувствительный васкулит.
Анафилактический шок требует немедленной инъекции адреналина (см. «Предупреждения и меры предосторожности»).
Часто : обратимая эозинофилия (реакция гиперчувствительности).
Очень редко: анафилактические реакции (с такими симптомами, как крапивница, зудящая эритема, ангионевротический отек, боль в животе, рвота и другие абдоминальные признаки, одышка при бронхоспазме или отеке гортани, симптомы кровообращения, такие как падение артериального давления до анафилактического шока).
При лечении брюшного тифа возможна реакция Герксхаймера. При возникновении реакции гиперчувствительности лечение необходимо немедленно прекратить (см. Также «Заболевания кожи и подкожной клетчатки»).
Нечасто : головокружение, головная боль.
Очень редко : обратимая гиперактивность, асептический менингит, клонические судороги. Клонические судороги могут возникать у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, получающих высокие дозы.
Очень редко : обратимая гиперактивность, возбуждение, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения, сонливость, дизестезия.
Редко : тромбофлебит в месте инъекции.
Очень часто: диарея.
Часто : тошнота, рвота, несварение желудка.
Очень редко: колит, вызванный антибиотиками (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит, см. «Предупреждения и меры предосторожности»), реже возникает после парентерального введения.
Когортное исследование 576 девятилетних детей показало, что прием амоксициллина в возрасте от 0 до 9 месяцев значительно увеличивает риск флюороза дефинитивных резцов верхней челюсти. Флюороз может проявляться в виде белых полос, косметического обесцвечивания, помятостей эмали и даже деформации зубов.
Нечасто : у пациентов, получавших антибиотики бета-лактамного типа, было отмечено умеренное повышение уровней АСТ и / или АЛТ. Временное повышение лактатдегидрогеназ и щелочных фосфатаз.
Очень редко : гепатит и холестатическая желтуха.
Сообщения о нарушениях со стороны печени относятся в первую очередь к мужчинам и пациентам пожилого возраста (≥65 лет) и могут возникать при более длительной продолжительности лечения. Эти побочные эффекты у детей наблюдались крайне редко. Частота возникновения этих побочных эффектов при приеме амоксициллина / клавулановой кислоты примерно в 5 раз выше, чем при применении одного амоксициллина.
Признаки и симптомы обычно появляются во время или вскоре после лечения, но в отдельных случаях могут быть незаметны в течение нескольких недель после окончания лечения и обычно обратимы. События, связанные с печенью, могут быть серьезными и, в очень редких случаях, даже привести к смерти. Однако эти случаи встречались почти исключительно у пациентов с серьезным основным заболеванием или у тех, кто также принимал лекарства с известным потенциалом побочных эффектов в печени.
Нечасто : кожная сыпь (в виде пятнисто-папулезной или патологической экзантемы) и покраснение кожи, кожный зуд, крапивница.
Редко : многоформная эритема.
Очень редко : синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематический пустулез (AGEP) и лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
Если дерматит возник как реакция гиперчувствительности, лечение следует прекратить (см. Также «Предупреждения и меры предосторожности»).
Очень редко : интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Нарушение функции почек с увеличением концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Сообщение о предполагаемых побочных эффектах после утверждения имеет большое значение. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых подозреваемых новых или серьезных побочных эффектах через онлайн-портал ElViS (Электронная система бдительности). Вы можете найти информацию об этом на сайте www.swissmedic.ch.
В случае передозировки могут возникнуть желудочно-кишечные симптомы и нарушение водно-электролитного баланса. Их можно лечить симптоматически, уделяя особое внимание водно-электролитному балансу. Амоксициллин / клавулановую кислоту можно удалить из кровотока с помощью гемодиализа.
Сильная передозировка амоксициллина приводит к очень высоким уровням в моче, особенно после парентерального введения.
Сообщалось о кристаллурии амоксициллина и сопутствующей острой почечной недостаточности (см. «Предупреждения и меры предосторожности»).
J01CR02
Ко-Амокси-Мефа в / в - бактерицидный антибиотик. Амоксициллин - полусинтетический аминопенициллин из группы β-лактамных антибиотиков, обладающий бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов. Бактерицидный эффект амоксициллина основан на подавлении синтеза клеточной стенки бактерий путем блокирования транспептидаз. Амоксициллин кислотоустойчив, но чувствителен к пенициллиназам.
Клавулановая кислота - это β-лактам, обладающий легким антибактериальным действием против некоторых штаммов микробов. Основное действие клавулановой кислоты заключается в ее ингибирующей ферментативной активности в отношении многих типов β-лактамаз. Клавулановая кислота обладает высокой активностью против клинически значимых плазмид-опосредованных β-лактамаз, которые часто ответственны за переданную устойчивость к антибиотикам, но, как правило, менее эффективна против хромосомно-опосредованных β-лактамаз 1 типа.
Это ингибирование защищает амоксициллин от разрушения β-лактамазами и, таким образом, позволяет амоксициллину полностью проявить свой антибиотический эффект.
Комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты в препарате Co-Amoxi-Mepha iv делает чувствительными многие микробы, которые будут устойчивы к амоксициллину из-за образования β-лактамаз. Этот синергетический эффект очевиден при концентрациях клавулановой кислоты, которые достигаются в организме после парентерального или перорального введения.
В приведенном ниже списке микробы классифицированы в соответствии с их чувствительностью in vitro к Co-Amoxi-Mepha.
* Клиническая эффективность против амоксициллина / клавулановой кислоты была продемонстрирована в клинических исследованиях.
+ Микробы, не продуцирующие β-лактамазы. Если изолят чувствителен к амоксициллину, его можно считать чувствительным к амоксициллину / клавулановой кислоте.
Нет информации.
Оба активных ингредиента Co-Amoxi-Mepha iv - амоксициллин и клавулановая кислота - не являются липофильными. Оба вещества в значительной степени диссоциируют при физиологическом pH.
После внутривенного введения здоровым взрослым субъектам были определены следующие средние сывороточные концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты:
Флаконы по
1,2 г (1000/200) *
Средние сывороточные концентрации (мг / л)
(время)
Количество в моче
(в% от дозы)
5 мин.
15 минут.
60 мин.
1,5 часа
2 ч
4 ч
6 часов
0-6 часов
Амоксициллин
99,7
42,5
21,1
11,6
7.0
1.6
0,5
77,3%
Клавулановая кислота
27,1
14,5
9.2
5,6
3,4
0,9
0,32
63%
Флаконы по
2,2 г (2000/200) **
Средние сывороточные концентрации (мг / л)
(время)
Количество в моче
(в% от дозы)
30 минут.
45 мин.
1 час
1,5 часа
2 ч
4 ч
6 часов
0-6 часов
Амоксициллин
108,3
67,3
50,2
24,7
16,3
3.3
1.2
74,7%
Клавулановая кислота
13,9
10,5
7.9
4.3
2,8
0,7
0,2
51,4%
* Внутривенная инъекция.
** Настой 30 минут.
Около 18% амоксициллина и около 25% клавулановой кислоты связываются с белками плазмы. Объемы распределения составляют 22 литра для амоксициллина и 16 литров для клавулановой кислоты.
Терапевтические концентрации обоих активных ингредиентов были обнаружены в брюшной ткани, желчном пузыре, коже, жировой и мышечной ткани и в следующих жидкостях организма: синовиальной, перитонеальной и плевральной жидкости, желчи, мокроте, гное.
Оба активных ингредиента диффундируют через плацентарный барьер; Исследования репродукции животных не показали побочных эффектов; Клинический опыт у людей ограничен.
Концентрация амоксициллина в грудном молоке низкая. Следы клавулановой кислоты были также обнаружены в грудном молоке. За исключением риска реакции гиперчувствительности, связанной с этим устранением, вредное воздействие на младенца неизвестно.
Эксперименты на животных не предоставили никаких доказательств накопления амоксициллина или клавулановой кислоты во внутренних органах.
10-25% амоксициллина метаболизируется в соответствующую неактивную пеницилловую кислоту, которая выводится через почки. 35-60% клавулановой кислоты превращается в неактивные метаболиты.
У человека амоксициллин и клавулановая кислота в основном выводятся через почки. В течение первых 6 часов после того, как содержимое флакона 1,2 или 2,2 г было введено здоровым добровольцам, примерно 70% введенного амоксициллина и 50% клавулановой кислоты выводились в неизмененном виде с мочой.
Период полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты составляет примерно от 1 до 1,5 часов каждый при нормальной функции почек.
Почечная элиминация обоих активных веществ задерживается при почечной недостаточности; доза должна быть соответственно скорректирована. Плазменные концентрации обоих активных веществ значительно снижаются при гемодиализе.
Введение амоксициллина и клавуланата в комбинации (2: 1) или клавуланата по отдельности не показало никакого эффекта в поколении F0 в поколении F0 в отношении брачного поведения, фертильности, беременности (включая развитие эмбриона и плода) или процесса родов. Кроме того, не было обнаружено никаких неблагоприятных воздействий на развитие эмбриона и плода и отрицательного ухудшения жизнеспособности, роста, развития, поведения или репродуктивной функции потомства F1.
Клавуланат калия, принимаемый отдельно и в комбинации с амоксициллином (1: 2 или 1: 4), был протестирован в обширной серии тестов на генотоксичность в условиях in vitro и in vivo , с помощью которых можно было регистрировать очень разные конечные точки. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что прием амоксициллина или клавуланата не связан с генотоксическими рисками.
Ко-Амокси-Мефа внутривенно не следует смешивать с продуктами крови, другими белковыми жидкостями, такими как гидролизаты белков, или с жировыми эмульсиями внутривенно.
Растворы, содержащие глюкозу, декстран или бикарбонат, нельзя использовать для восстановления Co-Amoxi-Mepha iv.
Co-Amoxi-Mepha iv не следует смешивать с растворами, физическая и химическая совместимость которых не установлена.
Ко-Амокси-Мефа в / в не следует смешивать с аминогликозидами в той же жидкости для инфузии из-за снижения эффективности аминогликозида. Рекомендуется раздельное парентеральное введение. Лекарственное средство можно смешивать только с лекарственными средствами, указанными в инструкции по применению.
Ко-Амокси-Мефа в / в можно использовать только до даты, указанной на упаковке «EXP».
Сухое вещество защищено от влаги и не должно храниться выше 25 ° C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Восстановление раствора
Флакон
Разбавитель
(мл)
500/50 мг
10
1000/100 мг
20-е
1000/200 мг
20-е
2000/200 мг
Не подходит для болюсного введения
В качестве разбавителя используется вода для инъекций. Во время восстановления раствор может временно стать розовым, но это не обязательно так. Восстановленный раствор бесцветный или желтый.
Ко-Амокси-Мефа в / в следует вводить в течение 15 минут после восстановления.
Приготовление и стабильность раствора для внутривенного вливания
Его можно добавить, например, с помощью инфузионного мешка небольшого объема или встроенной бюретки.
Для приготовления инфузионного раствора Co-Amoxi-Mepha вместо 10 мл или 20 мл Aqua ad infund. один из следующих инфузионных растворов также можно использовать напрямую: хлорид натрия для внутривенной инфузии (0,9% масс. / об.), лактат натрия M / 6 для инфузий, раствор Рингера для инфузий или лактат Рингера соответственно. Раствор Гартмана для инфузий.
Флакон 2200 мг (2000/200, во флаконе 100 мл) (для инфузий): в 100 мл Aqua ad infund. или растворить инфузионную жидкость.
Флакон 2200 мг (2000/200, во флаконе 20 мл) (для инфузий): в 20 мл Aqua ad infund. или растворите жидкость для настоя и сразу добавьте 80 мл Aqua ad infund. или добавить жидкость для настоя.
Внутривенные инфузии клавуланата амоксициллина можно вводить с использованием ряда различных внутривенных жидкостей. Удовлетворительные концентрации антибиотиков поддерживаются при комнатной температуре (25 ° C) в следующих инфузионных жидкостях:
Настой следует завершить в течение 1 часа после восстановления.
Клавуланат амоксициллина нестабилен в инфузионных растворах, содержащих глюкозу, декстран или бикарбонат.
Любой оставшийся раствор антибиотика следует выбросить.
Флаконы Co-Amoxi-Mepha для в / в введения не должны использоваться для многократного изъятия.
56758 (Swissmedic).
Mepha Pharma AG, Базель.