Akromegalie wenn Chirurgie oder Radiotherapie ungeeignet sind oder zur Überbrückung bis volle Wirkung der Radiotherapie, funktionelle neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems «FI»; fortgeschrittene, gut differenzierte (G1, G2) neuroendokrine Tumoren des Mitteldarms (Dünndarm, Zökum oder Appendix).
Dosierung
I.m. Inj. (intragluteal). Akromegalie: >18 J.: initial 20 mg alle 4 Wo. während 3 Mon. (Übergang von Octreotid s.c.: Start am Tag nach der letzten s.c. Inj.), dann evtl. auf 10 mg oder 30 mg alle 4 Wo. anpassen «FI». Funktionnelle neuroendokrine Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems oder des Mitteldarms: >18 J.: initial Verabreichung von 3×tgl. 0,1 mg Octreotid s.c. während ca. 2 Wo. empfohlen; LA: initial 20 mg alle 4 Wo. (bei Patienten mit Vorbehandlung mit Octreotid s.c.: weiter mit Octreotid s.c. in der vorigen Dosis während 2 Wo. ab der 1. Inj. mit LA), an den Tagen mit verstärkten Symptomen: zusätzlich Octreotid s.c. in jener Dosis, die vor der Therapie mit LA verwendet wurde; nach 3 Mon. evtl. auf 10 mg oder 30 mg alle 4 Wo. anpassen «FI». Neuroendokrine Tumoren des Mitteldarms: >18 J.: 30 mg alle 4 Wo.